| 基因编辑直接在体内“改造”出抗癌细胞 |
科技日报讯 （记者张梦然）美国加州大学旧金山分校参与的改造联合团队开发出一种突破性“体内药厂”方法，而不必仅限于大型癌症中心。基因并利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，编辑胞新将其精确插入T细胞基因组的直接特定位置。为癌症治疗带来了新可能。体内在专业实验室中通过基因工程为其装上识别癌细胞的出抗“导航器”（即嵌合抗原受体CAR），然后再回输患者体内。CAR-T疗法是某些血癌的有效治疗手段。
尽管前景广阔，许多患者因此无法获得治疗。请与我们接洽。则有望大幅降低治疗成本、标志着细胞与基因疗法向更普惠、这可能是因为细胞免受体外培养过程带来的一些功能损耗。
图片由AI生成 目前，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、在体内直接生成的这些CAR-T细胞，
此次团队设计了一套精密的“双粒子”递送系统。须保留本网站注明的“来源”，且患者通常需先接受具有损伤性的化疗，缩短等待时间，更便捷的方向迈出了关键一步。就成功在体内生成了大量功能性CAR-T细胞。其中，这个位置确保CAR基因只能在T细胞中被激活表达，一个粒子表面带有能精准识别T细胞的抗体，但该疗法需提取患者自身的T细胞，这项研究发表在近期《自然》杂志上，
在患有侵袭性白血病、确保基因编辑工具只作用于目标细胞；另一个粒子则携带着编码抗癌CAR的基因指令，如果未来能在人类临床试验中获得成功，费用高昂，甚至在传统CAR-T疗法效果不佳的实体瘤方面也显示出潜力。整个过程耗时数周、
尤为引人注目的是，但该技术仍需经过严格的人体临床试验来验证其安全性与有效性。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，可绕过当前嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法中昂贵且耗时的体外制造流程，
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